到底该怎么治？【Castleman病】

你好！Castleman病属于淋巴系统肿瘤性疾病，但是又非常特殊，之所以特殊是因为这个病并不能完全归类于恶性肿瘤，看起来似乎是良性肿瘤，但是将来的预后却是不好的，尤其是浆细胞型，病人往往有某些病毒感染病史，导致机体免疫功能低下，浆细胞大量增生，往后的发展要么出现感染导致死亡，要么进展合并其他恶性肿瘤，例如淋巴瘤，最后结果当然也不好。目前对于这种疾病，如果是多中心型浆细胞型，就像这个病人这样，通常采用标准的CHOP方案化疗，如果有条件，最好联合应用美罗华，这是目前全球用的最多的方案，如果病情依然进展，建议大剂量化疗联合自体干细胞移植。这是美国的经验。因为这种病相对少见，所以基本参考淋巴瘤的方案，我所提供的是美国治疗这种病的经验，美国ASCO前主席Dr.Armitage有39例这种病人，我跟他看门诊，大部分病人见过，治疗原则就是这样。你可以和病人主管医生商量方案。我也只是提供一点建议，共参考。祝好。

（宋玉琴大夫郑重提醒：因不能面诊患者，无法全面了解病情，以上建议仅供参考，具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行！）

得了castleman还可以买保险吗？

Castleman病(Castleman’s disease，CD)属原因未明的反应性淋巴结病之一castleman病一定是重疾是可以治疗的，主要损伤的程度一般castleman病会出现损伤肾部的器官，可能会导致出现贫血的情况发生，有可能会引起出现尿蛋白，或者出现其他器官的疾病，导致代谢功能不好，或引起出现淋巴的疾病。一定要及时的发现，及时进行预防。这种病要看你在什么时候买东西，假装你已经得了这种病，并且确诊了。有的保险你就没办法买了，比如说重疾险之类，需要提前递交。每个提前把我搞得这样子的保险是不能忍的，同时有些保险是有购买限制，就算你购买完，多久之内是不能发病的，假如发病的话，它会检查你前后的医疗记录，只要疫苗记录，保险事业是不予理赔的。所以说你要看一下你自己的买的险种，但不过有的类似是医保的补充险这类的小额度的赔偿的事，可以买的这种福利型的保险，现在市面上还是比较多的。一种概括性定义，目前行业没有统一规定，通常分为4种情况： -

1、合同生效前，医生已有明确诊断，长期治疗未间断：一般都是慢性病或者大病，比如高血压、糖尿病等。

2、合同生效前，医生已有明确诊断，治疗后症状未完全消失，有间断用药情况：常见于慢性病，比如抑郁症等，需要长期或间断服药。

3、合同生效前，医生已有明确诊断，但未予治疗：这条有歧义，相关的疾病很多，比如甲状腺结节、痔疮、乳腺增生等，无需治疗，难道都不赔？！

4、合同生效前，未经医生诊断和治疗，但症状或体征明显且持续存在，以普通人医学常识应当知晓：这条争议最多！【普通人医学常识应当知晓】没有什么标准可言，你以为头晕只是太累了，并不代表理赔的时候，保险公司也这样以为。 - 理解一旦不同，就可能引发拒赔。

这也是为什么，【既往症免责】被很多人称为医疗险最大的坑，相关的理赔**也是层出不穷。所有的既往症都不赔吗？

当然不是，分情况来看！重点看！

1、常见小毛小病

比如感冒、咳嗽、发烧门诊配药等，只要治愈了，就可以投保，将来万一因此住院，也可以正常赔！如果投保时还没好，或者多次发作的慢性肺炎、过敏性鼻炎，通常会被当成既往症除外，将来这一项疾病的相关治疗，保险是不赔的。

2、健康告知里的疾病/症状

都是既往症，相关治疗不赔！有一个例外，如实告知，走智能或人工核保结果显示【标体/加费承保】，没有做免责处理，那后续再次复发是有机会理赔的！

3、体检指标异常

比如血压、血脂、血糖、尿酸异常等，对买保险会产生一定影响的，需要根据体检结果进一步专科就诊，明确诊断需要治疗的都是既往症，将来因此住院治疗，保险是不赔的。

4、就医时的口述症状

病历中的主诉非常关键！！比如你就医时告诉医生“胸痛十年多了”、“几年前就时不时头晕”.......理赔时保险公司一看病历描述，身体异常情况买保险前就有了，就可能触发【既往症免责】条款，导致理赔时被拒赔。

得了castleman，以后的人生怎么办，孩子太小？

问候朋友。得病不由人……不说自己，也要为孩子着想。一是想办法寻找药，二是想办法为孩子以后想点出路……我也只有祝福朋友健康，想开点……

poe**综合症是什么原因引起的?

POEMS综合征是一种罕见的单克隆浆细胞增殖性疾病，病程较为良性，但致残率高，患者生活质量极差。主要表现按照字母顺序为：P多发性神经病变（包括四肢麻木无力，以下肢远端无力为主）、O器官肿大（包括肝脾大，淋巴结肿大，淋巴结活检病理常为Castleman病表现）、E内分泌异常（包括性腺-性功能减退；甲状腺-甲减；肾上腺-皮质功能不全；糖尿病等）、M血清中存在M蛋白（经蛋白电泳或免疫固定电泳证实，一般都为IgG或IgA lamda型）、S皮肤改变（皮肤颜色变黑变硬、体毛增多变硬），其他表现还有腹水、胸腔积液和水肿、肺动脉高压、视**水肿等等。1. 什么时候要怀疑到POEMS综合征的可能性？不明原因的肢体无力或麻木； 不明原因的腹水、胸腔积液或水肿； 不明原因的肝脾肿大； 不明原因的性功能减退； 不明原因的皮肤变黑等改变2. 如何确诊POEMS综合征？血清免疫固定电泳发现M蛋白，且M蛋白为IgG或IgA lamda型； 肌电图确证为周围神经病变； 内分泌学检查证实有内分泌异常； 血清VEGF水平检测； 最终确诊需要有经验临床医生的临床综合判断3. 治疗自体造血干细胞移植已经成为目前POEMS综合征的一线治疗，有效率在60%左右，花费在10万左右，但有复发的可能；我院已经行自体干细胞移植治疗POEMS综合征10余例，结果令人满意； MD方案：对于没有经济条件或身体条件行自体造血干细胞移植的患者，可以选择MD方案，我院目前用MD方案治疗POEMS综合征10例，有效率50%左右，起效在3个月左右，但是MD方案疗程长（一般需要10到12个疗程）； 其他试验性治疗：例如Avastin等，疗效不肯定。

医用cd轻件在手机上怎么下载

医用cd轻件可以在手机百度上下载。根据相关信息查询，在百度上搜索医用cd轻件进入官网进行下载。CD病全称为Castleman病，中文译名为巨大淋巴结增生症。

CD是什么肿瘤英文缩写？

castleman disease是一种非常罕见的疾病，其中文名字是卡斯曼玻本病有局限性和广泛性，属于一种淋巴结增生。但该病的发病机制及临床表现，甚至连病理类型都和淋巴瘤有较多的相似点，因此临床上最需要鉴别的是淋巴瘤。