求助环境工程英语词汇

3.1 原水

3.1.1 运河c**** 人工修建的连接河、湖或海的水路。通常规模适于航行。大多数的运河河水的流速较低， 其混合性能较差。

3.1.2 河口estuary 在河流下游河段中的部分水体，它与海自由连通，并从上游汇水面积获得淡水补给。

3.1.3 灌溉水irrigation water 用于土壤和植物生长基质的水。供给植物正常生长所必须的水分和防止在土壤中积蓄过 量的盐类。

3.1.4 泻湖(沿海岸) lagoon(coastal) 靠近海的浅水体，类似湖或池。通常有一个浅窄的通海入口。

3.1.5 污水贮存塘lagoon(sewage)；稳定池stabilization pond 天然的或人工的水池或浅蓄水池。可用于不同目的，如：相分离、降解、冷却和贮存废 水或污泥。

3.1.6 湖lake 面积相当大的内陆水体。大的盐湖通常称为海。

3.1.7 水库reservoir 蓄存、调节水量的水工构筑物。

3.1.8 河流river 沿着限定流向，连续地或间歇地流入洋、海、湖、内陆洼地、沼泽或其他水道的天然水 体。

3.1.9 海sea a.含盐分的水体，通常用它描述洋的一部分。 b.大的盐湖。

3.1.10 滞流水stagnant water 很少甚至不流动的地面水。时间一久，水质可能恶化。

4 有关水和废水处理及贮存的附加术语

4.1 厌氧塘anaerobic pond 污泥或有机废水发生厌氧分解的池。

4.2 氯化chlorination 水中加氯气或加可生成次氯酸或次氯酸离子的化合物的过程。其目的是为了消毒、抑制 细菌和动植物生长、氧化有机物、辅助混凝或减少臭味等。

4.2.1 折点氯化break point chlorination 水中加氯加到有效的余氯量的增加与加氯增量成正比时的转折点的过程，此时所有的氨 均被氧化。

4.3 澄清clarification 悬浮的微粒在大型静止池内沉降下来，分离出较清出水的过程。

4.4 澄清池clarifier；沉降池settling tank；沉淀池sedimentation basin 悬浮物进行沉降的大池，它时常配备机械刮刀以便收集固体残留物并从池底清除掉。

4.5 接触稳定contact stabilization 改进的活性污泥处理过程。在这个过程中使曝过气的活性污泥和原污水接触一段短时间 (如15min 至30min)。接触后污泥沉降下来，送回分离池，在那里污泥又经长时间的曝气(例 如6h 至8 h)。

4.6 渗析dialysis 小分子或离子通过薄膜扩散的过程。这样可使它们与溶液中较大的分子和悬浮物分离。

4.7 混合介质过滤mixed media filtration 水向上或向下通过两层或多层介质的处理过程。上层由密度小的大颗粒组成。每一相邻 的下层颗粒稍小而其密度较大。

4.8 巴氏消毒法pasteurization 升温并保持一定时间的消毒方法。其目的为灭活微生物，特别是病原体，使它们的数目 降低到规定水平或感染剂量以下。

4.9 预曝气pre-aeration 污水在生物处理及沉淀之前的曝气过程。

4.10 加压过滤pressure filtration 类似快滤的水处理过程，不同的是水是在封闭系统中加压通过的。

4.11 快砂滤rapid sand filtration 通常使澄清后的水通过砂床除去残余微粒的水处理过程。

4.12 再曝气re-aeration 由于某些化学的或生物的过程将氧耗尽后，再次充气，用以增加溶解氧浓度的过程。

4.13 慢砂滤slow sand filtration 滤床上充满了水，由物理、化学和生物的过滤作用生成净化渗滤水的过程。慢砂滤常用 于制取饮用水，也用于污水处理设备出水的最后处理。

4.14 稳定stabilization 易于降解的有机物(溶解或悬浮微粒的)被氧化成为无机物或降解很慢的物质的生物或 化学过程。

4.15 阶段曝气stepped feed 为了使体系的生物负荷均匀，把废水沿着曝气池的长度的不同位置注入池内的方法。这 是一种改进的活性污泥处理方法。

4.16 渐减曝气stepped areation 活性污泥处理方法的改进。把大量的空气送入曝气池中存在着生物活性高的一端，把少 量的空气送入另一端。

5 采集水样中使用的术语

5.1 自动采样automatic sampling 采样过程中不需人干预，通过仪器设备能按预先编定的程序进行连续或不连续的采样。

5.2 混合样composite sample 两个或更多的样品或子样品按照确定的比例连续地或不连续地加以混合。由此得到的混 合样是所需特征的平均样。通常这种比例是根据时间或流量的测定来确定的。

5.3 连续采样continuous sampling 从水体中连续采样的过程。

5.4 不连续采样discrete sampling 从水体中取出一个一个样品的过程。

5.5 引水渠flume 按照规定的形状和大小修筑的沟渠。可用于测量流量。

5.6 等动力采样isokinetic sampling 在流动水中采样的技术。采样时，进入采样器探头孔内的水流速度与探头附近的水流速 度相等。

5.7 监测monitoring 为了评价环境质量等特定目的，对各种特征水按编定的程序进行采样、测量、分析及数 据处理等过程。

5.8 按比例采样proportional sampling 从流动水中采样的技术。在不连续采样时，其采样次数或连续采样时水样的流速与所采 水的流速成正比。

5.9 水样sample 为检验各种水质指标，连续地或不连续地从特定的水体中取出尽可能有代表性的一部分 水。

5.10 水样导出点sample delivery point 采样管的终端，它通常远离采样探头，从那里连续或不连续地取出水样供检验。

5.11 水样的稳定sample stabilization 用投加化学试剂或改变物理条件的办法，或两种方法并用，使从采样至检验这段时期内 被测项目的特性变化减小到最低程度。

5.12 采样器sampler 为检验各种规定的水质特性，连续或不连续地采集水样的装置。

5.13 采样sampling 为检验各种规定的水质特性，从水体中采集具有代表性水样的过程。

5.14 采样管线sampling line 从采样探头到水样导出点或分析设备的导管。

5.15 采样网络sampling network 用来监测一个或多个特定地点的水质、预先确定了采样位置的点网系统。

5.16 采样点sampling point 在采样地点内采样的准确位置。

5.17 采样探头sampling probe 插入水体中的采样设备的一个部件，水样最初通过它。

5.18 采样地点sampling site 从水体中采集水样的大体上的区域。

5.19 瞬间水样snap sample；定点水样spot sample；定时水样grab sample 就时间和地点而言从水体中不连续地随机采集的样品。

5.20 试分test portion 样品中用于测试的部分。

5.21 堰weir 用来控制上游水位或测量排水量，或者两者兼用的溢水结构。

6 水分析中使用的术语注释

6.1 酸度acidity 水介质与氢氧根离子反应的定量能力。

6.2 侵蚀性aggressivity 水溶解碳酸钙的能力(参见6.19 Langelier 指数)。

6.3 侵蚀性水aggressive water Langelier 指数为负值的水(参见6.19)。

6.4 碱度alkalinity 水介质与氢离子反应的定量能力。

6.4.1 甲基红碱度methyl red end-point alkalinity 以甲基红为指示剂的滴定终点(pH4.7)，测定得到水中的总碱度。通常与酚酞终点碱度 结合使用(参见6.4.2)，以确定相当于水中碳酸盐和氢氧化物的浓度。

6.4.2 酚酞碱度phenolphthalein end-point alkalinity 用酚酞为指示剂滴定终点(pH8.3)测定碱度。该碱度是由水中全部的氢氧根离子和一半 碳酸盐含量引起的(参见6.4.1)。通常与甲基红终点碱度结合使用。

6.5 氮的化合物nitrogen compounds

6.5.1 游离氨unionized free ammonia 以氨分子和氢氧化铵形式存在的氨。

6.5.2 总氨total ammonia 用一种单位表示的以铵离子形式存在的化合氨和游离氨的总量。

6.5.3 蛋白性氮albuminoid nitrogen 水中某些含氮化合物中的氮，在特定条件下，加碱性高锰酸钾煮沸时，释放出氨。这种 化合物中的氮为蛋白性氮。

6.5.4 总有机氮total organic nitrogen 样品中测的基耶达(Kjeldahl)氮量与总氨氮量之差。

6.5.5 基耶达(Kjeldahl)氮Kjeldahl nitrogen 样品在特定条件下用基耶达测定法测得的氨氮量和有机氮含量*。

* 总有机氮中不包括亚硝酸盐氮及硝酸盐氮。

6.6 生物鉴定bioassay 以特定的生物活性的变化来定性或定量地评价水中各种物质生物效应的技术。

6.7 生化需氧量biochemical oxygen demand(BOD) 在特定条件下，水中的有机物和无机物进行生物氧化时所消耗溶解氧的质量浓度。

6.8 炭吸附-氯仿萃取物carbon adsorption chloroform extraction(CCE) 在特定条件下，能被活性炭从水中吸附且能被氯仿萃取的物质。主要是有机物。

6.9 二氧化碳carbon dioxide

6.9.1 游离二氧化碳free carbon dioxide 溶于水的二氧化碳。

6.9.2 总二氧化碳total carbon dioxide 水中游离二氧化碳和以重碳酸盐及碳酸盐形式存在的二氧化碳的总含量。

6.10 化学需氧量chemical oxygen demand(COD) 在规定条件下，用氧化剂处理水样时，在水样中溶解性或悬浮性物质消耗的该氧化剂的量。计算时折合为氧的质量浓度。

6.11 氯chlorine

6.11.1 需氯量chlorine demand 加入水或废水样品中的氯量，与经过规定的接触时间后的余氯量之差。

6.11.2 余氯residual chlorine;有效氯available chlorine;总余氯total residual chlorine;总有效 氯total available chlorine ； 加氯后以游离氯或化合氯的形式残留或两者同时在溶液中的氯。

6.11.3 化合氯combined chlorine;化合有效氯combined available chlorine;化合氯combined chlorine residual 以氯胺、有机氯胺和三氯化氮形式存在的那部分总余氯。

6.11.4 游离氯free chlorine；游离有效氯free available chlorine；游离余氯free chlorine residual；游离有效余氯free available chlorine residual 以次氯酸、次氯酸根离子或溶解的单质氯形式存在的氯。

6.12 腐蚀性corrosivity 水通过化学、物理化学或生化的作用对各种材料的侵蚀能力。

6.13 重铬酸盐值dichromate value;重铬酸盐需氧量dichromate oxidizability (CODCr) 用标准步骤以重铬酸盐为氧化剂测定的化学需氧量。

6.14 高锰酸盐值permanganate value；高锰酸盐氧化性permanate oxidizability；高锰酸盐 需氧量permanganate demand(CODMn) 用标准步骤以高锰酸盐为氧化剂测定的化学需氧量。

6.15 被测定物determinand 被测定的物质。

6.16 溶解氧曲线dissolved oxygen curve 表示沿着流动水道剖面的溶解氧含量图、或数学推导的曲线。

6.17 硬度hardness 水中的钙镁等离子，阻止肥皂在水中形成泡沫的能力。

6.17.1 碱性硬度alkaline hardness;暂时硬度temporary hardness 用煮沸的方法可以除去的硬度。主要是由于重碳酸盐的存在引起的。

6.17.2 非碱性硬度non-alkaline hardness;永久性硬度permanent hardness 主要是由于钙、镁的硫酸盐、氯化物和硝酸盐引起的硬度，不能用煮沸的方法除去。

6.18 原位分析in-line ****ysis；流线分析in situ ****ysis 一种自动分析系统。其分析的传感器在水体中。

6.19 Langelier 指数Langelier index 水样实测的pH 值减去饱和pH(pHs)的差值。pHs 是水与固体碳酸钙平衡时计算得的pH。

6.20 在线分析on-line ****ysis 通过探头从水体中取得水样，经导管进入分析设备的自动分析系统。

6.21 参数parameter 用于表现水特征的一种性质。

6.22 重复性repeatability

6.22.1 定性定义qualitative repeatability 用相同的方法，同一试验材料，在相同的条件下获得的一系列结果之间的一致程度。相同的条件指同一操作者、同一设备、同一实验室和短暂的时间间隔。

6.22.2 定量定义quantitative repeatability 指一个数值，在上述条件下得到的两次实验结果之差的绝对值以某个指定的概率低于这 个数值。除非另外指出，一般指定的概率为0.95。

6.23 再现性reproducibility

6.23.1 定性定义qualitative reproducibility 用相同的方法，同一试验材料，在不同的条件下获得的单个结果之间的一致程度。不同 的条件指不同的操作者、不同的设备、不同的实验室、不同或相同的时间。

6.23.2 定量定义quantitative reproducibility 指一个数值，用相同的方法，同一试验材料，在上述的不同条件下得到的两次结果之差 的绝对值，以某个指定的概率低于这个数值。除非另外指出，一般指定的概率为0.95(重复 性再现性的定义取自GB 3358—82)。

6.24 盐度salinity 在盐水和海水中溶解性盐类(主要是NaCl)浓度的一种计量法。

6.25 灵敏度(K) sensitivity 对一已知值的测定数值的灵敏度是由观测变量的增量(dI)和测定值相应增量(dG)之比值 来表示。

6.26 固体solids

6.26.1 溶解性固体dissolved solids 水样在规定条件下，经过滤并蒸发到干燥后留下的物质*。

* 也可能包括胶态物质。

6.26.2 沉降性固体settleable solids 水样在规定条件下，经过一定的沉降时间后，可沉淀除去的悬浮性固体。

6.26.3 悬浮性固体suspended solids 水样在规定条件下，经过滤或离心可除去的固体。

6.26.4 总固体total solids （TDS） 溶解性和悬浮性固体的总量。

6.26.5 胶态悬浊液colloidal suspension 一种悬浊液。其微粒通常带有电荷，不沉降，但可用混凝作用除去。

相关请参阅 共四节

生物怎么用英文拼写?

living

things;

living

beings;

organi**s;

bios

(pl.

bioi,

bioses);

biont;

thing;

life◇生物材料

biologicals;

biological

material;

biomaterial;

生物舱

biopak;

生物测定

biologicall

test;

bioassay;

生物大气层

ecosphere

(从地面向上13,000英尺);

biosphere;

生物带

biozone;

biocycle;

生物电流

[生理学]

bioelectric

current;

biocurrent;生物发电

bioelectrogenesis;

生物发光

bioluminescence;

生物发生

biogenesis;

生物发生律

biogenetic

law;

生物防治

biological

control;

biological

prevention

and

control

(of

plant

and

competitive

and

insects);

生物肥料

bio-fertilizer;

生物分子

biomolecule;

生物工程

bioengineering;

biological

engineering;

生物固氮

biological

nitrogen

fixation;

生物光学

photobiology;

生物合成

biosynthesis;

生物化学

biochemistry;

生物环境

biotic

environment;

生物节律

biological

rhythm;

biorhythm;

生物节律失调

biorhythm

upset;

生物界

biosphere;

the

organi**

kingdom;

生物进化

biological

evolution;

organic

evolution;

生物科学

bio-science;

生物类别

category;

生物疗法

biotherapy;

生物能源

bioenergy;

生物年代

biochron;

生物平衡

biobalance;

[生物物理学]

biological

equilibrium;

生物起源

biogenesis;

生物潜能

biotic

potential;

生物圈

biosphere;

vivosphere;

生物群

biota;

生物群系

biotic

formation;

生物燃料

bio-fuel;

生物实验

bioexperiment;

生物实验室

biological

laboratory;

生物污染

bio-contaimination;

生物武器

biological

weapon;

生物因素

biological

factor;

biotic

factor;

生物语言学

biolinguistics;

生物制品

biological

product;

biologicals;

生物钟

biological

clock;

biochronometer;

living

clock

生物鉴定法与理化分析法相比有何特点

生物检定法（英文：Bioassay），也称作生物鉴定及生物检验，是用以测定某生物或生物性材料对外来化合物的**之反应，藉以定性测试该化学药剂是否具有活性，或定量地测定适当的药量。生物检定法是生物学、医学、特别是毒理学的重要内容和基础，在研究新药的过程中，生物检定法起了关键性的作用。

理化分析是通过物理、化学等分析手段进行分析，确定物质成分、性能、微观宏观结构和用途等等，在现代科研，医疗，犯罪调查等领域应用广泛。

物理化学分析或仪器分析是基于物理或物理化学原理和物质的物理或物理化学性质而建立起来的分析方法.也就是以测量物质的物理性质为基础的分析方法.所以,与化学分析法比较,也可以叫做"物理分析法"或"物理化学分析法".这类方法通常是以测量光,电,热,声,磁等物理量而求得分析结果的,而测量这些物理量,一般必须使用组装成套的仪器设备,因此称为"仪器分析"。

生物检定具有什么用途

生物检定目前在药品(主要是生化药物)、生物制品(疫苗、血液制品)的质量控制中发挥重要作用"。生化药物一般是指从生物体分离、纯化所得，包括由现代生物技术(基因重组技术、细胞工程、酶工程、微生物发酵工程以及化学合成或半合成)得到的生化基本物质(2],有氨基酸及其街生物、肽、蛋白质、酶及辅酶、多糖、脂质、核酸及其衍生物。对那些由动物脏器、微生物或体液等提取的，有效成分不够明确,多组分、结构复杂,理化方法不能有效鉴定并具有生物活性的天然生化药物，以及有些生物技术药物，由于其空间结构的细微变化,影响药物的活性中心位点，因此质量标准中目前仍应用生物检定法评估这些药物的生物活性。

阿维菌素B1a是什么

高效率合成几种阿维菌素B1a衍生物。方法 通过5-O-三苯硅基阿维菌素B1a与羧酸在4-二甲氨基吡啶(DMAP)等存在下发生酯化反应合成得到数种目标衍生物。结果 反应以较好的收率得到3种阿维菌素B1a衍生物。结论 生物活性试验结果表明，这些不同取代基团对化合物的杀虫活性有不同的影响，其中部分化合物具有较好的杀虫、杀螨活性。

【关键词】 阿维菌素B1a 衍生物 合成

Synthesis of avermectin B1a derivatives

CHENG Jin-sheng1, WEI Guo-feng1, HUANG Hui2

(1. Department of Pharmacy, Youjiang Medical College for Nationalities, Baise, Guangxi 533000, China;

2. Guangxi Wanshan Spice Co., Ltd, Qinzhou, Guangxi, 535400, China)

Abstract: Objective In order to synthesize some typical Avermectin B1a derivatives conveniently. Methods Synthesizing target Avermectin B1a derivatives by esterification reaction of 5-O-triphenylsilyl-Avermectin B1a with corresponding carboxylic acids in the presence of 1, 3-dicyclohexylcarbodiimide-(DCC), 4-dimethylamine pyridine, etc. Results The reactions run **oothly and three Avermectin B1a derivatives were prepared conveniently in good yield. Conclusion The preliminary bioassay results showed that some of the title compunds have good insecticidal activities against Aphisgossypii Glover.

Key words: Avermectin B1a ; derivatives; synthesis

21世纪是生物农药的世纪，而阿维菌素（Avermectins）是一种生物农药，符合世界农药发展趋势和我国中长期产业政策。阿维菌素是由日本北里大学大村智等和美国Merck公司首先开发的一类具有杀虫、杀螨、杀线虫活性的十六元大环内酯化合物，由链霉菌中灰色链霉菌Streptomyces avermitilis发酵产生〔1,2〕。天然阿维菌素中含有8个组分，主要有4种即A1a、A2a、B1a和B2a，其总含量≥80%；对应的4个比例较小的同系物是A1b、A2b、B1b和B2b，其总含量≤20%。我国20世纪80年代末由上海市农药研究所开发的从广东揭阳土壤中分离筛选得到7051菌株，后经鉴定证明该菌株与S.avermitilis Ma-8460相似，与avermectin的化学结构相同。1993年北京农业大学新技术开发总公司立项研究并生产开发此药。阿维菌素是一种新型抗生素类药，具有结构新颖、农畜两用的特点。随着人们生活水平的提高以及对绿色食品的呼唤，生物农药在当前农药市场中倍受青睐，权威人士预测21世纪将是生物农药的世纪。阿维菌素是当前生物农药市场中最受欢迎和具激烈竞争性的新产品。目前市售阿维菌素农药是以abamectin为主要杀虫成分(阿维菌素B1a+B1b，其中B1a不低于90%、B1b不超过 5%)，以B1a的含量来标定。自从1991年害极灭(abamectin)进入我国农药市场以后，阿维菌素农药在我国的害虫防治体系中占有较重要地位，在我国目前有10余家企业生产，市售的阿维菌素系列农药有阿维菌素、伊维菌素和甲胺基阿维菌素苯甲酸盐〔3,4〕。

基于阿维菌素类化合物的重要性及其广阔市场价值，国内外学者纷纷为提高其活性和稳定性对其进行结构改造，以提高杀虫活性〔5〕。笔者以杀虫活性最高的B1a成分为研究对象，报道几种阿维菌素B1a衍生物的简便合成方法及其杀虫活性（见图 1）。

图1 典型阿维菌素B1a衍生物的合成

1 实验部分

1.1 仪器和试剂 产物定量分析用VARIAN3700型气相色谱仪（美国Varian公司），色谱柱：V1701 0.2mm×25mm，柱温：75℃（5mm），程序升温：10℃/min，汽化室：270℃，氢焰离子检测器：300℃，进样0.2μl，载气为氮气。数据由HP3394积分仪处理。产物结构分析：GC-MS用美国HP6890-5937 GC-MS 联用仪。色谱柱：高弹性石英毛细柱HP-5，30mm×0.25mm；柱温：75℃（5min）→250℃(10min); 程序升温:10℃/min;分流比：150∶1；载气为氮气；进样口温度：280℃；界面温度：280℃；EI源（电子能量：70ev）；离子源温度：230℃；四极杆温度：150℃；数据处理系统：Hewlett-Packard MSD 化学工作站。IR用美国Amalect公司RFX-65型FTIR仪测试；1H NMR用Brucker DRX-400 Advanced仪器测定，溶剂CDCl3，内标TMS；元素分析采用Heraeus CHN-O快速分析仪。HF254硅胶板进行TLC跟踪分析。所用的试剂为化学纯或分析纯(上海化学试剂有限公司产品)，溶剂经过重蒸后使用。河北威远生物化工股份有限公司提供了阿维菌素(B1a=93.6%，B1b=2.4%)样品。

1.2 5-O-三苯硅基阿维菌素B1a(5-O-TPS-AVB1a，3)的制备 在100ml锥型瓶中，加入0.46g(5.23mmo1)阿维菌素B1a，0.88g咪唑、82mg DMAP和75ml甲苯，搅拌溶解后，慢慢加入1.95g（6.70mmol）三苯氯硅，室温下搅拌反应10h；加入30ml水，倒入分液漏斗中，分出水层，有机层再用饱和食盐水洗2次，无水硫酸镁干燥。水泵减压下旋转蒸干溶剂，得到浅黄色固体5.93g；液相色谱分析表明，产物中5-O-TPS-AVB1a(3)与4〃，5-O-二(三苯硅基)阿维菌素B1a(4〃，5-O-DiTPS-AVB1a,4)的质量比为5∶1，具有较好的化学选择性。减压柱层析，用乙酸乙酯-石油醚(体积比1∶3～1∶1)进行梯度淋洗，得到4.40g(收率80.2%)5-O-TPS-AVB1a和0.61g(收率9.6%) 4〃，5-O-DiTPS-AVB1a。

1.3 5-O-三苯硅基-4〃-O-酰基阿维菌素B1a的通用合成方法 在50ml锥型瓶中，加入0.67mmol羧酸、138mg(0.44 mmo1)N，N′-二环己基碳二亚胺(DCC)、15 mg 4-二甲胺基吡啶(DMAP)和40ml甲苯，搅拌溶解35min后，加入684mg(0.61mmol)5-O-TPS-AVB1a室温下搅拌反应11h，过滤除去生成的N，N′-二环己基脲(DCU)，滤液用水洗(10ml×3)，无水硫酸镁干燥，旋转蒸发至干，得黄色固体。减压柱层析，用乙酸乙酯-石油醚(体积比1∶3～1∶1)进行梯度淋洗，得到5-O-三苯硅基-4〃-O-酰基阿维菌素B1a(2a～2c)。

2 结果

2.1 典型阿维菌素B1a衍生物的合成 波谱数据如下，产率见表1。表1 阿维菌素B1a衍生物的合成

2.2 杀虫活性实验 见表2。表2 阿维菌素B1a衍生物对棉蚜虫的杀虫活性

3 讨论

按文献方法〔6〕制备5-阿维菌素B1a酯的产率仅有30%～50%，而且选择性不理想，通常得到5-位和4〃，5-双酯。我们发现DMAP是复杂体系酯(酰)化反应的优良催化剂，DMAP与脱水剂DCC合用，羧酸可以在温和条件下直接与醇反应生成高产率的酯。

与此类似，羧酸与5-O-TBDMS-AVB1a在DCC/DMAP体系中也可顺利反应，生成中等至较高产率的5-O-三苯硅基-4〃-O-酰基阿维菌素B1a，但因4-位羟基位阻较大，反应时间较长。笔者用该法合成了3个5-O-三苯硅基-4〃-O-酰基阿维菌素B1a衍生物。

对棉蚜杀虫活性的初筛实验：棉蚜(Aphis gossypii Glover)采自广西田阳县郊区黄瓜叶。取干净新鲜的瓜叶1小片，用小号毛笔将大小、体色一致的蚜虫挑选30条于其上，将叶片连试虫一起浸入药液中2s后取出，立即用吸水纸将蚜虫周围多余的药液吸净，将叶片放入50ml的塑料杯中，杯口用纱布以橡皮筋套紧以防蚜虫逃逸，将试虫放入(27±1)℃相对湿度85%的恢复室中，16h后检查结果。死亡标准为，以小号毛笔轻轻触动虫体，试虫不动且无任何反应者视为死亡，以死虫数占总虫数的百分数为死亡率。同时设清水对照，以清水对照按Abbott公式计算校正死亡率。每药剂设0.50、1.50和2.50mg/L三个质量浓度，各质量浓度下重复2～3次。

如表2数据所示，三个阿维菌素B1a衍生物中，化合物2b杀虫活性更优，当浓度为1.50mg/L和2.50mg/L时，其棉蚜死亡率较0.50mg/L浓度时显著提高。

【参考文献】

〔1〕 毕富春,徐凤波.甲胺基阿维菌素苯甲酸盐研究概述〔J〕.农药科学与管理,2002,23(3):31-33.

〔2〕 毕富春，赵建平.甲氨基阿维菌素苯甲酸盐对主要害虫药效概述〔J〕.现代农药，2003，2(2): 34-36.

〔3〕 扈洪波,朱蓓蕾，李俊锁，等.阿维菌素类药物的研究进展〔J〕.畜牧兽医学报,2000,31(6): 520-529.

〔4〕 宋渊.阿维菌素的工业化生产研究〔J〕.精细与专用化学品，2002,10(21): 57-59.

〔5〕 闫淑萍，赵健.阿维菌素及其衍生物的合成〔J〕. 河北化工，2004，27(6): 6-9.

〔6〕 LIAO Lian-an, FANG Hong-yun, LI Zheng-ming, et al. Syntheses and Bioactivity of 4〃-Sulfonate-5-triphenylsilyl Avermectin B1a and Ivermectin B1a Derivatives〔J〕. 高等学校化学研究：英文版，2004, 20(5):551-557.

有机化学分子式用什么软件画?

有机化学分子式用chemoffice 这个软件画。

ChembioOffice是由CambridgeSoft开发的综合性科学应用软件包。该软件包是为广大从事化学、生物研究领域的科研人员个人使用而设计开发的产品。

同时，这个产品又可以共享解决方案，给研究机构的所有科技工作者带来效益。利用ChemBioOffice 你可以方便的进行化学生物结构绘图、分子模型及仿真、可以将化合物名称直接转为结构图，省去绘图的麻烦；也可以对已知结构的化合物命名，给出正确的化合物名称。

扩展资料：

Chemoffice的组成

chemoffice的组成主要有ChemDraw 化学结构绘图，Chem3D 分子模型及仿真，ChemFinder 化学信息搜寻整合系统，此外还加入了 E-Notebook Ultra 10.0，BioAssay Pro 10.0，量化软件 MOPAC、Gaussian 和 GAMESS 的界面。

ChemSAR, Server Excel, CLogP, CombiChem/Excel等等，ChemOffice Pro 还包含了全套 ChemInfo 数据库，有 ChemACX 和 ChemACX-SC，Merck 索引和 ChemMSDX等等。

ChemOffice Ultra 2012版包含以下功能模块：

ChemDraw模块 - 是世界上最受欢迎的化学结构绘图软件，是各论文期刊指定的格式。

Chem3D模块 - 提供工作站级的3D分子轮廓图及分子轨道特性分析，并和数种量子化学软件结合在一起。由于Chem3D提供完整的界面及功能，已成为分子仿真分析最佳的前端开发环境。

参考资料来源：百度百科-chem office

参考资料来源：百度百科-ChembioOffice