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阿奇霉素干混悬剂(绿因)说明书

1、阿奇霉素干混悬剂(孩尔欣)在体内分布广泛，在各组织内浓度可达同期血浓度的10～100倍，在巨噬细胞及纤维母细胞内浓度高，前者能将阿奇霉素转运至炎症部位。

2、结构式：(参见阿奇霉素干混悬剂) 分子式：C38H72N2O12 分子量：7400 【性状】 本品为细微颗粒的混悬水溶液，静置后细微颗粒沉淀，振摇后成均匀的白色混悬液。 【药理毒理】 阿奇霉素为15元环大环内酯类抗生素。

3、阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02mg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2g/ml时，血清蛋白结合率为7%。阿奇霉素单剂给药后的血消除半衰期(t1/2b)为35～48小时。

4、将本品倒入杯中，加入适量凉开水，溶解摇匀后口服，在饭前1小时或饭后2小时服用。

5、成人用量：沙眼衣原体或敏感淋病奈瑟菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品0g(10袋)。

6、【用量用法】 以阿奇霉素片剂治疗感染性疾病，其疗程及使用方法如下： 成人：沙眼衣原体或敏感淋球菌所致性传播疾病，仅需单次口服本品1．0g。 对其他感染的治疗：总剂量1．5g，分三次服药，每日次服用本品0．5g。

阿奇霉素说明书

1、阿奇霉素片(太极)单剂给药后的血消除半衰期(t1/2β)为35～48小时，给药量的50%以上以原形经胆道排出，给药后72小时内约5%以原形经尿排出。

2、每日静滴阿奇霉素0.5g，连续5日，第1次给药后的24小时内约11%的给药量以原形从尿液中排出，第5次给药后排到尿液中的阿奇霉素约为14%。此外，阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。

3、【孕妇及哺乳期妇女用药】动物生殖研究表明阿奇霉素可穿过胎盘，但对胎儿无损害迹象。

注射用硫酸阿奇霉素说明书简介

此外，阿奇霉素可经胆道以原形(胆汁内可见高浓度的阿奇霉素)及10种代谢物排出。阿奇霉素的血清蛋白结合率随血药浓度的增加而减低，当血药浓度为0.02mg/ml时，血清蛋白结合率为15%；当血药浓度为2μg/ml时，血清蛋白结合率为7%。

注射用硫酸阿奇霉素，适应症为用于化脓性链球菌引起的急性咽炎、急性扁桃体炎。用于肺炎链球菌、流感杆菌以及肺炎支原体所致的肺炎。用于衣原体所致的尿道炎和宫颈炎。

每日静脉滴注阿奇霉素0.5g，连续2～5日，平均血浆峰浓度(Cmax)为6360mg/ml，平均血浆谷浓度(Cmin)为0.200.15mg/ml，AUC24为6080mgh/ml。

与阿奇霉素的不良反应有关。阿奇霉素注射液不良反应主要有静脉炎，国内外说明书中的输注时间应该是以确保疗效但避免静脉炎的前提制定的。

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